工作职责：
1、负责做好细胞制备质量控制及其质量标准文件的编写及运行督导工作，确保其在实验室有效落实；
2、组织做好各实验室包括综合管理体系内审、实验室环境监测、质量培训工作;
3、组织做好包括细胞制备档案在内的所有质量档案的抽查审核工作，对存在问题实施改进，使其逐步符合综合管理体系要求；
4、组织做好质量反馈（质量周报）的收集整理和缺陷整改的跟进督导工作；
5、审核验证、计量确认年度计划、方案和报告，组织和指导验证、计量确认工作按计划完成、确认、不符合调查纠正和预防。
                                                                                                  
任职要求：
1、 生物学相关专业，本科以上学历，英文熟练；
2、 3年细胞、生物制品、药品生产质量管理实践经验，对质量管理体系的建立、维护有实操能力，能组织内、外部认证与审核工作;
3、 有参与AABB质量体系建设及审核经验者优先。